Polimerización Frontal

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Los avances en la química de polímeros han llevado al desarrollo de los monómeros y agentes de iniciación que proporcionan propagan frentes de polimerización impulsados ​​por la exotermicidad de la reacción de polimerización y el transporte de calor desde el producto polimerizado al monómero. El uso de procesos de polimerización basados ​​en este modo de polimerización tiene muchas aplicaciones, incluyendo el curado rápido de polímeros sin calentamiento externo, el curado uniforme de muestras gruesas, la preparación sin disolventes de algunos polímeros, y de llenado / sellado de estructuras que tienen cavidades de forma arbitraria sin tener que calentar la estructura externa. Una limitación importante de este proceso es que los frentes extinguen cuando tratan de propagarse a través de canales que son demasiado estrechas (probablemente debido a las pérdidas de calor por conducción) o demasiado ancho (por razones desconocidas, que proponemos que ser las pérdidas de calor convectivas impulsados ​​por el flujo de flotabilidad inducida). Incluso cuando la extinción no se produce, por convección y inestabilidades boyantes puede afectar a la estructura y propiedades de los materiales polimerizados resultantes, así como las tasas de propagación de los frentes. El propósito de este trabajo es determinar los mecanismos de extinción y de la inestabilidad y de ese modo determinar los medios para obtener material de producto más útil en gravedad de la tierra y g.

 

Los experimentos se realizaron en dos geometrías distintas, específicamente las células Hele-Shaw y redondos tubos (Figura 1), a gravedad de la tierra y en microgravedad. Nuestros experimentos en la combustión del gas en los tubos redondos de diámetro variable han demostrado dos límites de extinción distintas debido a estos procesos; se determinará si el mismo se aplica a los frentes de polímero. También se hicieron comparaciones a inestabilidades y mecanismos de extinción en llamas y los frentes de reacción química autocatalíticos acuosas. También se evaluaron los efectos de la tensión superficial entre los fluidos miscibles (discutido anteriormente) (véase también la figura 2 a continuación). Inducida por láser de fluorescencia (Figura 3) se utiliza para obtener imágenes de los frentes de polimerización. Las simulaciones numéricas de frentes de polimerización frontales en ambas células Hele-Shaw y tubos redondos se llevarán a cabo también.

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Figura 1. Diagrama esquemático de aparatos experimentales, que se muestra para los frentes de propagación al alza en células Hele-Shaw y frentes de propagación a la baja en tubos. baño de agua y todos los diagnósticos mostrados utilizan tanto para Hele-Shaw y aparatos de tubo. LDV sistema de pruebas de sólo 1 g. No se muestra: Láser de corte interferómetro.
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Figura 2. Ilustración esquemática de efecto propuesto de la tensión superficial gradientes en flujo a lo largo frontal de polímero (que se Muestra la propagación hacia arriba). Dirección del flujo Nota está enfrente de flujo thermocapillary convencional.
Description: POLYMERS:THER1.TIF
(a)
Description: POLYMERS:FIN2.TIF
(b)
Description: FLALAS2.TIF
(c)
Description: POLYMERS:FLA2.TIF
(d)

 

 

 

 

 

Figura 3. Imágenes de frentes de polimerización. (A) Imagen de LIF utilizando 20 ppm (en masa) BODIPY 493.503 indicador fluorescente (de Molecular Probes, Eugene, OR) iluminado por una lámina de luz láser de argón-ion 0,5 mm de espesor, propagación hacia arriba, no Cab-o-sil (nota penachos térmicos aumento de vueltas de alambre de encendido); (B) Imagen LIF utilizando BODIPY 493.503 indicador, propagación hacia abajo, no Cab-o-sil (tenga en cuenta el dedo de productos no fluorescentes de la difusión hacia abajo); (C) Imagen LIF utilizando BODIPY 493.503 indicador, propagación hacia abajo, 0,75 g Cab-o-sil; (D) igual que (c), pero de imagen directa (no LIF). Todas las imágenes: diámetro del tubo (w) 18 mm, mezcla AP composición 1,5 g, 15 ml de HEMA, 15 ml de DMSO.

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